오사카, 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 FY2023(2024년 3월 31일 마감) 재무 실적을 오늘 발표하며, 독점권 상실의 영향이 컸던 해에 핵심영업이익에 대한 경영 지침을 달성하고 CER에서 매출 및 핵심 EPS 실적에 대한 경영 지침을 초과했다고 밝혔다.

다케다는 성장 및 출시 제품 포트폴리오의 지속적 발전과 후기 단계 파이프라인을 통한 6가지 유망 프로그램의 진전을 통해 사업을 성장시키는 한편, 비용 규율을 유지하고 핵심영업이익률 개선 목표를 달성하는 데 전념하고 있다. FY2024부터 회사는 조직의 민첩성, 조달 비용 절감, AI를 포함한 데이터, 디지털 및 기술에 대한 지속적 투자를 활용하는 데 초점을 맞춘 다년간의 대규모 효율성 프로그램을 시행할 계획이다.

다케다 사장 겸 최고경영자인 크리스토프 웨버(Christophe Weber)는 “FY2023에 미국 FDA로부터 3가지 신규 치료제를 승인받은 다케다의 실적은 파이프라인의 잠재력과 혁신적인 의약품을 환자들에게 제공할 수 있는 능력을 입증한다. 그렇지 못했다면 어려웠을 한 해였지만, 핵심 재무 결과를 보면 회복력과 능력에 대한 자신감이 더욱 강해지며, 제네릭 경쟁의 단기적 영향을 극복하고 FY2025부터 지속 가능한 매출과 이익 성장으로 돌아갈 수 있을 것이라고 믿는다”고 말했다.

이어 “FY2024를 앞두고 3상 개발 단계에 있는 프로그램이 최대 6가지가 될 것으로 예상된다. 후기 개발 단계의 유망한 잠재적 치료법을 발전시키는 동시에 바이오의약품 R&D 투자를 적당한 속도로 늘리려면 엄격한 우선순위 지정, 효율성 및 조직적 민첩성이 요구된다”고 강조했다.

그는 “또한 FY2024부터 조직의 민첩성, 자본 절약, 데이터, 디지털 및 기술 분야의 역량 활용을 통해 효율성을 개선하기 위한 다년 간의 프로그램을 시행할 예정이다. 성장 및 출시 제품의 매출 성장과 제네릭 익스포저의 상당한 감소 외에도 이 프로그램은 FY2025부터 매년 100~250 베이시스 포인트의 핵심영업 마진 개선에 도움을 줄 것으로 기대된다”고 전망했다.

다케다 최고재무책임자 밀라노 후루타(Milano Furuta)는 “다케다가 매출, 핵심 영업이익, 핵심 주당순이익 실적에서 연간 경영 지침을 달성하거나 초과 달성한 것은 성장 및 출시 제품 포트폴리오 실적의 지속적인 강세 덕분이며, 핵심영업이익 실적은 고수익 제품의 제네릭 진입과 R&D 및 데이터, 디지털, 기술 역량에 대한 전략적 투자로 장기 경쟁력을 확보한 것이 영향을 미쳤다”며 “점진적 배당 정책에 발맞추고 장기 성장 전망과 현금 흐름 창출에 대한 자신감을 반영하여 주당 188엔에서 196엔으로 2년 연속 배당금 인상을 제안한다”고 말했다.

이어 “FY2024에는 CER 매출이 보합세를 유지하거나 소폭 감소할 것으로 예상되지만, 성장 및 출시 제품에서 두 자릿수 CER 매출 성장을 기대하고 있으며, 이는 전체 매출의 약 50%를 차지하므로 제네릭 경쟁으로 인한 잔여 영향을 상쇄하는 데 도움이 될 것이다. FY2025부터 2030년대 초반까지 더 이상 독점권 손실로 인한 큰 영향은 없을 것으로 예상되므로 FY2025 이후부터 지속 가능한 매출과 이익 성장으로 돌아가는 데 주력하고 있으며, 장기적인 성장 궤도에 자신감을 갖고 있다”고 설명했다.

(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/44CMTLc)

*FY2024부터 현재 계산된 잉여현금흐름의 명칭을 ‘조정 잉여현금흐름’으로 변경할 예정이다(잉여현금흐름은 영업현금흐름에서 유형자산을 차감한 금액으로 보고될 예정).

다케다의 FY2023 실적과 FY2024 예측의 주요 가정, 경영 지침, 비 IFRS 재무제표의 정의 등 기타 재무 정보에 대한 자세한 내용은 다케다의 FY2023 4분기 투자자 발표 자료(https://www.takeda.com/investors/financial-results/)에서 확인할 수 있다.

기타 주목할 만한 진전

· FY2023 말 기준, 다케다는 고위 임원진 중 여성 또는 논바이너리 대표성을 46%까지 확대했다(FY22 대비 15% 증가). 이러한 증가는 FY2027 말까지 고위급 리더 중 여성 또는 논바이너리 리더의 대표성을 50%까지 달성하겠다는 목표를 향한 강력한 진전을 나타낸다.

이 데이터에는 정규직 및 기간제 직원이 포함된다.

다케다의 상반기 이익 실적에 관한 추가 정보

다케다의 FY2023 실적 및 기타 재무 정보(FY2024 예측 및 경영 지침의 주요 가정 포함)에 대한 자세한 내용은 다음 사이트를 참조하십시오. https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/

다케다의 6대 핵심 사업 분야 전반의 상업적 진척과 파이프라인 업데이트에 대한 자세한 정보는 https://takeda.info/qr2023_q4_qfr_en 을 방문하십시오.

다케다 소개

다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 초점을 맞춘다. 우리는 위장 및 염증, 희귀 질환, 혈장 유래 요법, 종양학, 신경과학 및 백신을 포함한 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 영역을 개척하는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 글로벌 선도적인 가치 기반 R&D 중심의 생물의약 분야의 회사로서 환자, 사람들, 지구에 대한 헌신이라는 신념을 따르고 있다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 직원들은 회사의 목적을 추구하며 두 세기 동안 우리를 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 웹사이트: www.takeda.com

중요 고지

이 고지의 목적상, ‘보도자료’란 이 문서, 이 보도자료에 관해 다케다제약(‘다케타’)이 논의하거나 배포한 일체의 구두 진술, 질문과 답변 세션 및 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도자료(구두 브리핑 및 그와 관련된 질문과 답변 포함)는 일체의 증권에 대한 구매, 다른 방식의 획득, 구독, 교환, 판매 또는 다른 방식의 처분에 대한 제안, 초대 또는 제안의 권유, 또는 임의 관할권 내에서의 투표 또는 승인에 대한 권유를 의도, 구성, 진술하거나 또는 그 부분을 형성하지 않는다. 이 보도자료를 수단으로 하여 대중에게 제공되는 주식이나 기타 유가증권은 없다. 1933년 미국 증권법(개정)에 의한 등록 또는 그로 인한 면제의 경우를 제외하고 미국에서 어떠한 유가증권의 제공도 이루어져서는 안 된다. 이 보도자료는 (수신인에게 제공될 수 있는 일체의 추가 자료와 함께) 수신자에 의해 오직 정보 목적으로만 사용된다는 조건부로 제공된다(투자, 인수, 처분 또는 기타 거래의 평가에 사용하기 위한 목적이 아님). 이러한 제한을 준수하지 못하면 해당 증권법의 위반을 구성할 수 있다.

다케다가 직간접으로 투자를 소유한 회사들은 별도의 법인이다. 이 보도자료에서 ‘다케다’는 편의상 다케다와 그 자회사 일반을 참조하는 데 사용될 때도 있다. 이와 마찬가지로 ‘당사’, ‘당사를’ 및 ‘당사의’ 등의 단어도 일반적인 자회사 또는 거기서 일하는 이들을 지칭하는 데 사용된다. 이러한 표현은 특정한 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용하지 않을 경우에도 사용된다.

이 문서에 나오는 제품 이름은 다케다 또는 해당 소유자가 소유한 상표 또는 등록 상표이다.

미래예측진술

이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 미래예측진술, 다케다의 미래 비즈니스, 미래의 입장 및 운영의 결과(다케다의 추산, 예측, 타깃, 플랜 포함)에 관한 브리핑 또는 의견이 포함될 수 있다. 다음에 국한되지 않고 미래예측진술에는 ‘타깃’, ‘계획’, ‘사료된다’, ‘희망한다’, ‘계속된다’, ‘기대된다’, ‘목표로 한다’, ‘의도한다’, ‘보장한다’, ‘할 예정이다’, ‘할 수도 있다’, ‘해야 한다’, ‘했을 것이다’, ‘할 수 있었을 것이다’, ‘예측한다’, ‘추산한다’, ‘예상하다’, ‘예측’, ‘전망’ 또는 유사한 표현이나 그에 대한 부정 표현이 포함되는 경우가 많다. 이러한 미래예측진술은 다음을 포함하여 미래예측진술에 표현되거나 암시된 결과와 실제 결과가 실질적으로 다른 상황을 초래할 수 있는 많은 중요한 요인에 관한 가정을 기반으로 한다. 이러한 요인에는 △일본 및 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 △경쟁적인 압력과 개발, 해당 법 및 규정의 변경 △임상적 성공 및 규제 기관의 결정 및 그 타이밍을 포함한 신제품 개발에 내재된 문제 △이자율 및 환율의 변동 △마케팅된 제품 또는 제품 후보의 안전 또는 효능에 관한 클레임 또는 우려 사항 △신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기의 영향 △온실가스 배출량을 줄이거나 기타 환경 목표를 달성하는 데 있어 환경적 지속 가능성 노력의 성공 여부 △비즈니스에 인공지능을 포함한 디지털 기술 통합 등 효율성, 생산성 또는 비용 절감을 위한 노력이나 기타 운영 구조 개편 이니셔티브가 예상되는 이익으로 이어질 수 있는 정도 △다케다의 양식 20-F의 최신 연례 보고서 및 미국 증권거래위원회에 제출한 다케다의 다른 보고서(웹사이트:https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov 에서 확인할 수 있음)에서 식별된 기타 요인이 포함된다. 다케다는 법률 또는 주식거래 규정에서 요구되지 않는 한, 이 보도자료에 포함된 미래예측진술 또는 다케다가 했을 수 있는 기타 미래예측진술에 대해 업데이트할 책임이 없다. 과거의 실적은 미래 결과에 대한 지표가 아니며, 이 보도자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과에 대한 지표가 아니며 추산, 예측, 보장 또는 예상이 아니다.

재무 정보 및 특정 비 IFRS 재무 측정치

다케다의 재무제표는 국제재무보고기준(‘IFRS’)에 따라 작성된다.

이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 자료에는 IFRS에 따라 제시되지 않은 특정 재정 측정치(예: 핵심 수익, 핵심 영업 이익, 핵심 순이익, 핵심 EPS, 고정 환율(‘CER’) 변화, 순부채, EBITDA, 조정 EBITDA 및 잉여 현금 흐름 등)이 포함된다. 다케다의 경영진은 이 보도자료에 포함된 IFRS 및 비 IFRS 측정치를 모두 사용하여 결과를 평가하고 운영 및 투자 결정을 내린다. 이러한 비 IFRS 측정치에서는 IFRS에 따라 제시된 가장 근접한 비교 가능한 측정치에 포함되거나 그와는 다르게 계산된 특정 수입, 비용 및 현금 흐름 항목은 제외된다. 다케다의 비 IFRS 측정치는 IFRS에 따라 작성되지 않으며 그러한 비 IFRS 측정치는 IFRS에 따라 작성된 측정치(‘보고된’ 측정치라고도 함)를 대체하는 것이 아니라 보완하는 것으로 간주되어야 한다. 투자자는 다케다의 회계연도 FY23 4분기 투자자 발표 자료 마지막의 재무 부록에 나온 가장 직접 비교 가능한 IFRS 측정치에 대한 비 IFRS 재무 측정치의 정의 및 조정을 검토해 볼 것을 권장한다(www.takeda.com/investors 에서 확인 가능). 다케다는 FY24 1분기부터 (i) 초인플레이션 국가에 있는 자회사의 실적에 대한 CER 조정 방법론을 변경하여 해당 결과를 IAS 29, 초인플레이션 경제에서의 재무보고에 부합하는 방식으로 제시하고, (ii) 현재 계산되는 잉여현금흐름의 명칭을 ‘조정 잉여현금흐름’으로 변경할 것이다(‘잉여현금흐름’은 영업현금흐름에서 유형자산을 차감한 금액으로 보고될 예정). 새로운 방법론이 다케다의 FY23 실적에 미친 영향을 포함해 변경 사항에 대한 자세한 내용은 FY23 4분기 투자자 발표 자료에 포함된 재무 부록(www.takeda.com/investors 참조)에서 확인할 수 있다.

의료 정보

이 보도자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수도 있는 제품 또는 다른 상표로, 다른 적응증에 대해, 다른 복용량으로 또는 다른 강도로 제공될 수도 있는 제품에 관한 정보가 포함된다. 여기 포함된 어떠한 정보도 개발 중인 약품을 포함해 처방약에 대한 권유, 홍보 또는 광고로 간주되어서는 안 된다.

성장 및 출시 제품의 정의는 다케다 FY2023 투자자 발표 자료 슬라이드 9를 참조하십시오(https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ 에서 확인 가능).

본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.

첨부자료:
다케다_표.pdf 웹사이트: https://www.takeda.com/ 이 보도자료의 영어판 보기 연락처 다케다(Takeda Pharmaceutical Company Limited)
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