샌디에이고--(Business Wire / 뉴스와이어)--최초 완전관해(complete remission, CR) 상태의 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia, AML) 성인 환자 혈액 속 잔류 FLT3 ITD(internal tandem duplication) 변이 검출이 동종 조혈모세포 이식(allogeneic hematopoietic cell transplant, HCT) 이후 예후 악화와 연관된다는 사실을 강력하게 시사하는, Pre-MEASURE 연구[1]의 DNA 샘플을 시퀀싱한 획기적인 한 연구[2] 결과가 발표됐다.

이 후속 연구에서는 인비보스크라이브(Invivoscribe)의 RUO FLT3 ITD MRD 분석 키트와 생물정보학 소프트웨어를 사용한 Pre-MEASURE 연구에서 FLT3-ITD AML이 있는 537명의 피험자 DNA에 대해 측정 가능한 잔류 질환(measurable residual disease, MRD) 검사를 실시했다. 연구 결과는 이식 후 재발과 사망률을 예측하는 데 있어 최초 CR의 잔류 FLT3-ITD가 유의할 수 있음을 강조한다.

이 연구의 주요 결과에 따르면 동종 HCT 전에 잔류 FLT3-ITD가 검출된 AML 피험자는 이식 후 재발 및 사망 위험이 높아지는 경향이 있으며, 이 연구 모집단 내에서 용량 의존적 상관 관계가 있었다.

워싱턴 DC에 위치한 버지니아공대 FBRI 암 연구 센터(Virginia Tech FBRI Cancer Research Center)의 책임자이자 이 연구의 수석 연구자인 호리건 박사(Dr. Hourigan)는 “이 연구는 성인 AML 환자의 잔류 FLT3-ITD에 대한 이식 전 검사의 가치를 강조한다”며 “MRD 검사 결과와 이식 후 결과의 연관성은 치료 전략을 개선하여 생존율을 향상할 수 있는 가능성을 열어준다”고 밝혔다.

향후 이 연구에 이어 현재의 표준 치료 프로토콜의 혜택을 받지 못하는 고위험군을 위한 대체 접근법을 모색하는 추가 연구가 요구된다.

인비보스크라이브의 최고경영자 겸 최고전략책임자인 제프 밀러 박사(Dr. Jeff Miller)는 “당사의 연구 전용 테스트와 소프트웨어를 사용하여 임상 결과의 놀라운 연관성을 명확하게 설명한 것을 보니 매우 기쁘다”며 “이번 연구를 통해 AML 모니터링 및 치료에 대한 이해가 깊어졌다”고 말했다.

인비보스크라이브 소개

인비보스크라이브는 Precision Diagnostics®로 삶을 개선하기 위해 노력하는 글로벌 수직 통합 생명공학 기업이다. 거의 30년 동안 인비보스크라이브는 정밀 의학 분야의 발전을 위해 고품질의 표준화된 연구 시약, 검사 및 생물 정보학 도구를 제공함으로써 전 세계 의료 서비스의 질을 향상시켜 왔다. 인비보스크라이브는 동반 진단 개발 및 상용화에 관심이 있는 글로벌 제약사와의 성공적인 파트너십 실적을 보유하고 있으며, 규제 및 실험실 서비스에 대한 전문성을 제공한다. 배포 가능한 키트뿐 아니라 전 세계에 위치한 임상 실험실 자회사(LabPMM)를 통해 임상 시험 서비스를 제공하는 인비보스크라이브는 진단 개발부터 임상 시험, 규제 제출물 및 상용화까지 다양한 분야의 이상적인 파트너이다. 자세한 내용은 www.invivoscribe.com 을 방문 또는 [email protected] 에 문의하거나 링크드인에서 인비보스크라이브를 팔로우하면 확인할 수 있다.

[1] 조혈 세포 이식 전 급성 골수성 백혈병 성인 환자에서 잔류 질환을 감지하기 위한 DNA 시퀀싱(DNA Sequencing to Detect Residual Disease in Adults with Acute Myeloid Leukemia Prior to Hematopoietic Cell Transplant), 딜런 외(Dillon et al), JAMA 2023; 329 (9): 745-755
[2] 급성 골수성 백혈병에 대한 동종 이식 전 측정 가능한 잔여 FLT3 ITD(Measurable Residual FLT3 Internal Tandem Duplication Before Allogeneic Transplant for Acute Myeloid Leukemia), 딜런 외(Dillon et al), JAMA 종양학(JAMA Oncology), 2024년 5월 2일 온라인 게재.

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