더럼, 노스캐롤라이나--(Business Wire / 뉴스와이어)--JSR 라이프 사이언스(JSR Life Sciences) 계열사인 cGMP 위탁개발생산(CDMO) 업체 KBI 바이오파마(KBI Biopharma, Inc., 이하 KBI)가 품질 및 규제 업무에서 KBI의 전문성을 강화하기 위해 신임 최고품질책임자로 피터 카르보네(Peter Carbone)를 임명했다고 오늘 발표했다.

Peter Carbone, KBI Biopharma Chief Quality Officer (Photo: Business Wire) 존경받고 성공한 업계 리더인 피터는 생명공학, 제약, 첨단 치료법 등 생명과학의 다양한 분야에서 운영, 품질 및 기술의 리더십 직책을 맡으며 35년 넘는 경험을 쌓았다. 피터는 KBI의 품질 및 규제 업무팀을 이끌며 전 세계 고객을 위한 규정 준수 및 규제 이니셔티브 추진에 앞장서고, 규제 정책에 관해 보건 당국과 협력할 수 있도록 서비스, 전문성, 리더십을 제공하는 KBI의 입지를 공고히 하는 일을 맡게 된다.

KBI 사장 겸 최고경영자인 J.D. 모어리(J.D. Mowery)는 “우리는 바이오제약 분야 내에서 규제 업무의 변화를 위한 생각 리더와 촉매제가 되도록 KBI를 세워가는 데 헌신해왔다”며 “피터는 우리 팀에 합류하여 품질과 규정 준수에 대한 전문성을 강화하고 현재와 미래의 고객을 지원하는 데 있어 지속적인 혁신을 촉진할 것이고, 세상을 변화시키려는 그의 열정은 환자들의 삶을 개선하는 혁신적인 제품을 개발하고 제공하려는 그의 추진력과 결합되어 KBI의 귀중한 자산이 될 것”이라고 밝혔다.

KBI 최고 품질 책임자인 피터 카본은 “회사가 크게 발전하고 있는 시기에 KBI에 합류하게 되어 매우 기쁘다”며 “우리는 바이오 제약 산업에서 놀라운 발전을 이룰 준비가 되어 있으며, 이 재능 있는 팀과 협력하여 혁신을 주도하고 품질을 보장하며 탁월한 결과를 제공하여 궁극적으로는 전 세계 환자의 삶에 의미 있는 영향을 미칠 수 있기를 기대한다”고 포부를 전했다.

피터 카본은 KBI에 합류하기 전에 바이엘(Bayer), 암젠(Amgen), 앨러간(Allergan), 노바티스(Novartis), 아코다(Acorda), 센터 오브 브레이크스루 메디신(Center of Breakthrough Medicines) 등 주요 제약 회사에서 엔지니어링, 운영 및 품질 조직을 이끌었고 렌셀레어 폴리테크닉 대학교(Rensselaer Polytechnic Institute)에서 화학공학 학사 학위를 받았다.

KBI 바이오파마 소개

JSR 라이프 사이언스 산하 KBI 바이오파마는 계열사들과 함께 글로벌 계약 개발 및 제조 조직(contract development and manufacturing organization, CDMO)으로서 완전히 통합되고 가속화된 약물 개발 및 생물제제 제조 서비스와 전문 지식을 생명과학 회사에 제공한다. 포유류 세포주 개발의 글로벌 리더인 KBI는 동급 최강의 모듈식 기술과 고도로 전문화된 솔루션을 통해 생명과학 산업이 혁신적인 의약품과 백신을 신속하게 발견, 개발 및 상용화할 수 있도록 지원한다. KBI는 500여 클라이언트 파트너와 긴밀히 협력하여 약물 개발 프로그램을 개인화하고 신속하게 가속화한다.

글로벌 파트너들은 KBI의 기술을 활용하여 전임상 및 임상 개발에서 160여 개의 약물 후보를 발전시키고 10개의 상용 제품을 제조하고 있다. 세계적 수준의 분석 기능과 광범위한 과학 및 기술 전문 지식을 기반으로 구축된 KBI는 포유류, 미생물 및 세포 치료 프로그램을 위한 강력한 프로세스 개발과 임상 및 상용 cGMP 제조 서비스를 제공한다. 고품질 제조로 인정받은 KBI는 파트너가 약물 후보를 시장에 출시하도록 지원한다. KBI는 유럽과 미국의 8개 지역에서 글로벌 파트너에게 서비스를 제공하고 있다. 웹 사이트: www.kbibiopharma.com

사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/53917471/en

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